技术领先,数据可靠
依托超高灵敏度的进口仪器,确保对痕量物质的精准定量。方法成熟稳定,数据重复性好,可直接用于高水平论文发表。
最后更新:2026-07-17
汉广检测专注农林牧渔科研检测实验,长期服务中科院、农科院、林科院等3000余家院所及高校。依托Agilent 6495 LC-MS/MS、Agilent 7000D GC-MS/MS等进口仪器,覆盖土壤、植物、动物、食品、水质等百余种样本。按国标执行加标、空白、平行等质控实验,数据附原始谱图和质控报告。常规项目7-15日交付,符合SCI期刊审计标准,已支撑200余篇SCI发表。
立即咨询汉广检测面向全国高校、科研院所提供生长素类 (Auxins)、赤霉素类 (GAs)、细胞分裂素类 (CTKs)、脱落酸 (ABA)、油菜素甾醇 (BRs)、茉莉酸类 (JAs)、水杨酸 (SA)、独脚金内酯类 (SLs)、褪黑素 (Melatonin)等植物激素的定性、校正分析。
常规激素项目7-12个工作日交付,加急服务可缩短至5-7个工作日(需提前确认仪器排期);批量样本(≥100份)可申请科研绿色通道,周期可协商。
报告涵盖样品信息、检测依据、设备信息(含校准状态)、方法学验证(检出限、校正限、标准曲线、线性范围等)、质控数据(空白、加标回收、内标回收、平行样RSD等)、质控样测定结果评价、原始谱图与原始记录,结果数据等。
解析植物生长发育、胁迫响应中的激素信号通路,为分子机制研究提供直接证据。
通过不同品种激素谱差异,筛选高产、抗逆、耐储型种质资源,指导育种方向。
测定干旱、盐碱、低温等逆境下激素含量变化,量化植物生理状态与耐受能力。
整合多种激素含量数据,构建激素互作与代谢调控网络,支撑系统生物学研究。
激素类别 | 主要功能 | 核心指标 |
1. 生长素类 (Auxins) | 促进细胞伸长、顶端优势、向性生长。 | IAA(吲哚-3-乙酸)、IBA(吲哚丁酸) |
2. 赤霉素类 (GAs) | 促进茎秆伸长、种子萌发、果实发育。 | GA1、GA3、GA4、GA7、GA9、GA19、GA20、GA24 等20多种 |
3. 细胞分裂素类 (CKs) | 促进细胞分裂、延缓衰老、芽分化。 | tZ(反式玉米素)、DHZ(二氢玉米素)、iP(异戊烯基腺嘌呤)、ZR(玉米素核苷)、KT(激动素,外源) |
4. 脱落酸类 (ABAs) | 促进叶片衰老、抑制萌发、响应干旱/低温等逆境。 | ABA(脱落酸) |
5. 乙烯类 (ETH) | 促进果实成熟、器官脱落。 | 由于乙烯是气体,通常不直接测含量,而是测其前体或合成关键物质:ACC(1-氨基环丙烷-1-羧酸)、ACS/ACO 活性。 |
6. 油菜素甾醇类 (BRs) | 促进细胞伸长和分裂、增强抗逆性。 | BL(油菜素内酯)、CS(菜油甾醇)、6-DeoxoCS (6-脱氧菜油甾醇) |
7. 茉莉酸类 (JAs) | 响应机械损伤、昆虫取食、病原菌侵染。 | JA(茉莉酸)、JA-Ile(茉莉酸-异亮氨酸,活性形式)、MeJA(茉莉酸甲酯) |
8. 水杨酸类 (SA) | 系统获得性抗病抗性(SAR)、抵御生物胁迫。 | SA(水杨酸)、SAG(水杨酸葡萄糖苷) |
9. 独脚金内酯类 (SLs) | 抑制分枝、促进共生(菌根真菌)、调控根系构型。 | 5DS(5-脱氧独脚金醇)、GR24(人工合成类似物,常作为标准品)等,由于种类多,一般检测总量或特征峰。 |
10. 褪黑素类 (MT) | 抗氧化、调节昼夜节律、增强胁迫耐受性。 | MT(褪黑素) |
篇幅限制仅展示部分检测指标,更多分类及指标可咨询客服。
分类 | 指标 | 仪器 | 样本状态 | 送样量 | 关键验证指标 | 数据交付内容 |
生长素类 | IAA、IBA | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥0.5g鲜重 | 同位素内标校正(如d5-IAA);加标回收率;每批含空白、QC样本及基质效应评价 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
脱落酸类 | ABA | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥0.5g鲜重 | 同位素内标校正(如d6-ABA);加标回收率;每批含空白、QC样本及基质效应评价 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
赤霉素类 | GA1、GA3、GA4、GA7、GA9、GA19、GA20、GA24、GA53等 | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥1.0g鲜重 | 同位素内标校正(如d2-GA4);加标回收率;色谱分离保证同分异构体分离度 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
茉莉酸类 | JA、JA-Ile、MeJA | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥0.5g鲜重 | 同位素内标校正(如d5-JA);加标回收率;每批含空白、QC样本及基质效应评价 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
水杨酸类 | SA、SAG、MeSA | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥0.5g鲜重 | 同位素内标校正(如d4-SA);加标回收率;每批含空白、QC样本及基质效应评价 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
细胞分裂素类 | Z、ZR、DZ、DZR、TZ、TZR、CZ、CZR、iP、iPR、IPA、DHZ、DHZR、6-BA、KT等 | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥1.0g鲜重 | 同位素内标校正(如d5-Z、d6-iP等);加标回收率;每批含空白、QC样本及基质效应评价 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
油菜素内酯类 | BL、CS、6-DeoxoCS、28-homoBL | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥2.0g鲜重 | 同位素内标校正(如d3-BL);加标回收率;需衍生化或预富集处理 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
乙烯前体类 | ACC | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥0.5g鲜重 | 同位素内标校正(如d4-ACC);加标回收率;每批含空白、QC样本及基质效应评价 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
独角金内酯类 | 5DS、GR24、Strigol | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥2.0g鲜重 | 同位素内标校正(如d5-5DS);加标回收率;需衍生化或预富集处理 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
褪黑素类 | MT | Agilent 1290-6495 LC-MS/MS | 新鲜植物,液氮速冻,-80℃保存,干冰运输 | ≥0.5g鲜重 | 同位素内标校正(如d4-MT);加标回收率;每批含空白、QC样本及基质效应评价 | 原始图谱、校正结果表、回收率报告、方法验证说明 |
表中为常规参考范围,实际值可能因样品基质、前处理方法等因素有所波动,详细信息可咨询客服。
1. 生长素类检测样本
根尖、茎尖、幼叶、花器官、未成熟种子、侧芽、胚芽鞘、韧皮部汁液、愈伤组织。
2. 赤霉素类检测样本
茎尖、幼叶、花蕾、未成熟种子、伸长茎段、节间组织、萌发胚、花粉、果皮。
3. 脱落酸类检测样本
成熟叶片、休眠芽、根、种子胚、果皮果肉、萎蔫叶片、衰老花瓣、种皮。
4. 细胞分裂素类检测样本
根尖、茎尖、幼叶、萌发种子、胚乳、发育中果实、侧芽、木质部汁液、愈伤组织。
5. 乙烯前体类检测样本
成熟果实、衰老叶片、花器官、损伤组织、黄化幼苗、叶柄、果梗、脱落层组织。
6. 油菜素内酯类检测样本
花粉粒、未成熟种子、茎尖、幼叶、花药、果实、胚轴、幼苗、节部。
7. 茉莉酸类检测样本
机械伤叶片、虫食叶片、花器官、发育种子、根尖、卷须、叶柄、花药。
8. 水杨酸类检测样本
病斑周围叶片、韧皮部、系统叶、维管束组织、根、茎髓部、叶柄。
9. 独角金内酯类检测样本
水稻根系、玉米根系、拟南芥幼苗、根分泌物、侧芽基部、木质部汁液。
10. 褪黑素类检测样本
根系、幼苗、成熟叶片、种子、果实、花器、块茎、匍匐茎尖、储藏根。
11. 赤霉素与脱落酸联合检测样本
灌浆期籽粒、萌发期种子胚、休眠芽、幼苗地上部与根部、发育中胚乳。
12. 生长素与细胞分裂素联合检测样本
愈伤组织、根尖分生区、茎尖分生区、侧芽、胚性细胞团、木质部与韧皮部汁液。
1. 液氮速冻,10秒以内
取样后10秒内务必浸入液氮速冻,防止ABA等激素快速降解,否则数据不可信。
2. 分装防融,一管一次
单管样品分装至一次实验用量,严禁反复冻融。反复冻融导致激素含量大幅衰减。
3. 记录鲜重,紧抓时机
研磨前必须准确称量鲜重,不可用干重替代。鲜重缺失导致校正结果无法计算。
4. 干冰运输,足量密封
干冰需足量,运输时间不超过3天。样品管必须密封严实,防止液氮倒灌炸管。
5. 避光保存,全程黑暗
ABA、IAA等激素见光易分解。样品研磨、提取、保存全过程需严格避光操作。
6. 冰上操作,低温护样
所有操作必须在冰上或液氮中进行。高温环境下GA回收率急剧下降,务必低温。
具体取样方法、保存方式及最低样本量要求,请务必采样前与我们的技术客服沟通确认,保障数据精准。
1. 典型前处理方法
液氮研磨后,冰上加入含同位素内标和抗氧化剂的预冷甲醇,4℃避光提取过夜,离心取上清氮吹浓缩,用C18固相萃取柱净化,甲醇洗脱液氮吹至干,复溶定容后经微孔滤膜过滤进样,回收率稳定在80%-120%之间。
2. 校正策略
采用同位素内标法,提取前加入氘代内标,以目标物与内标峰面积比值计算含量,消除基质效应和前处理损失。内标物纯度需高于98%,设置空白和质控样品,定期检查内标响应,确保线性范围覆盖样品浓度区间。
3. 定性策略
依据液相色谱保留时间与质谱多反应监测模式下两个特征离子对双重确认,保留时间偏差小于0.1分钟,离子对丰度比与标准品一致,排除同分异构体及基质干扰,确证化合物身份。每批次进行保留时间漂移校正,避免假阳性。
4. 校准方式
配制5-7个浓度梯度的混合标准溶液,加入同位素内标,以目标物与内标峰面积比值对浓度建立线性回归标准曲线,R²大于0.99。每个浓度点重复测定三次取平均值,设置质控样品验证,必要时采用加权回归提高低浓度点准确性。
受样本特性及分析指标影响,实操方案存在定制化差异,详情请咨询客服。
项目类别 | 具体内容 | 交付属性 | 说明 | |
批次质控 | 方法空白 | 默认必给 | 监控环境及试剂污染,评估背景干扰。 | 服务详情 |
溶剂空白 | 默认必给 | 排查流动相及进样瓶污染。 | 服务详情 | |
平行样 | 默认必给 | 每批次随机抽取不少于10%的样本进行平行双样分析 | 服务详情 | |
加标回收率 | 默认必给 | 添加标准品,回收率控制在80%–120%,验证准确度。 | 服务详情 | |
质控样品 | 默认必给 | 混合样本穿插于序列中,监测仪器稳定性(保留时间与峰面积漂移)。 | 服务详情 | |
标准参考物质 | 默认必给 | 使用NIST等标准物质验证,需提前申明(可能产生额外费用)。 | 服务详情 | |
溯源材料 | 原始谱图 | 默认必给 | 提供未经修改的原始数据文件(网盘/硬盘交付)。 | 服务详情 |
校准曲线 | 默认必给 | 含各点浓度、响应值、回归方程及R2(通常≥0.99)。 | 服务详情 | |
数据处理模板 | 默认必给 | 包含保留时间、校正离子对、碎裂电压、碰撞能量等。 | 服务详情 | |
数据保密协议 | 按需可选 | 提供用于计算浓度的Excel公式模板 | 服务详情 | |
合规与权益 | 数据保密协议 | 按需可选 | 支持客户提供的模板或我方标准模板,禁止数据外泄。 | 服务详情 |
数据使用权归属 | 按需可选 | 默认归客户所有;若需用于方法学文章案例,需单独授权。 | 服务详情 | |
盲法测试支持 | 按需可选 | 支持第三方盲样递送,出具双盲质控报告。 | 服务详情 | |
不同分析指标的质控强度与数据交付方案略有差异,具体组合请依据实际检测需求咨询客服。
·检测指标:IAA、GA1、GA3、GA4、GA7、ABA、JA等;
·样本量:216份小麦叶片鲜样;
·交付周期:15个工作日;
·质控标准:平行样RSD≤4.2%,加标回收率92%-105%;
·检测指标:IAA、ABA、GA4、tZR、SA;
·样本量:128份番茄果实样品;
·交付周期:12个工作日;
·质控标准:平行样RSD≤3.8%,加标回收率90%-108%;
·检测指标:ABA、IAA、JA、MeJA、ACC;
·样本量:84份拟南芥全株鲜样;
·交付周期:10个工作日;
·质控标准:平行样RSD≤4.5%,加标回收率88%-106%;
·检测指标:IAA、ABA、GA1、GA4、BL、ZR;
·样本量:192份水稻根尖样品;
·交付周期:14个工作日;
·质控标准:平行样RSD≤4.0%,加标回收率91%-107%;
以上信息已获得客户授权展示。
取整株叶片液氮研磨,加入含同位素内标的预冷甲醇,4℃避光提取。浓缩后采用微量固相萃取柱净化,定容体积降至二十微升。优化色谱进样量并降低死体积,同时设置空白和质控样品验证回收率。
推荐使用含抗氧化剂的预冷甲醇水溶液(80:20),提取效率高且兼顾极性差异。分两次提取合并上清液,氮吹浓缩后经C18固相萃取柱分离,用不同比例甲醇水分步洗脱,达到分馏效果,减少基质干扰。
内标物应与目标物具有相似化学结构和保留时间,且质谱响应不干扰检测。提取前加入,回收率稳定在百分之八十至百分之一百二十之间。通过基质加标实验验证内标物与目标物的响应比例是否恒定,并定期校准内标溶液浓度。
利用液相色谱-串联质谱多反应监测模式,根据保留时间偏差(小于零点一分钟)以及两对特征离子比进行双重确认。结合标准品比对,设置空白对照排除背景干扰。每批次运行前校正保留时间漂移,避免误判。
采用同位素内标法以峰面积比值校正,若仍偏低则使用基质匹配标准曲线,即用空白样品提取液配制标准溶液。同时优化净化步骤,如增加固相萃取柱洗脱或采用分散固相萃取吸附杂质,降低基质干扰。
增大进样量并优化色谱梯度缩窄峰宽,同时调整质谱驻留时间长离子对。使用更高灵敏度检测器或超高效液相色谱。确保内标响应稳定,重复测定三次取均值,S/N≥ 10,相对标准偏差小于百分之二十。

依托超高灵敏度的进口仪器,确保对痕量物质的精准定量。方法成熟稳定,数据重复性好,可直接用于高水平论文发表。

从样本指导、标准流程到报告交付,提供一站式解决方案。清晰的服务流程和周期承诺,让您能准确规划实验进度。

严格依据国家标准设计方案,从样本接收、前处理、上机检测到数据分析,均设有明确的标准操作规程,确保数据准确、客观。

通过加标、空白、平行等手段层层把关,最大限度减少误差。并对实验所有关键信息和原始记录进行加密存储。

不止于提供报告,更提供专业的数据咨询与售后服务。支持非标方法开发,能灵活对接您独特的科研需求。

团队由化学、农学、环境等专业的博士组成,人均18年经验,确保复杂样本检测的准确性与方法开发的可靠性。
声明:本公司出具的检测报告仅适用于科研项目数据分析、学术研究及内部质量控制,不具备社会证明效力。

